近日，景峰醫藥子公司貴州景峰收到貴州省藥品監督管理局下發的《醫療器械注冊證》，標志著貴州景峰生產的一次性使用非無菌口罩產品符合規定，可以投放生產。公司副總裁兼董秘畢元表示：“我們的產品已經獲得CE防護用品認證，目前正在申請美國FDA防護用品認證，預計下周將會出結果。”

    《證券日報》記者了解到，3月24日，貴州景峰已獲得了貴陽市市場監督管理局下發的《貴州市市場監管局關于同意貴州景峰注射劑有限公司臨時生產一次性使用非無菌口罩的函》，并在4月1日獲得歐盟CE防護用品認證，相關產品具備在歐盟市場自由流通的資格。至此，景峰醫藥已具備一次性使用非無菌口罩和醫用外科口罩的生產資質，已具備在國內和歐盟市場銷售的資質，公司已在生產相關產品并聯系出口事宜，為緩解國內和歐洲防疫物資緊缺局面貢獻力量。

    疫情發生以來，景峰醫藥董事長兼總裁葉湘武先生親自指揮，旗下的制造體系、營銷體系及各子公司集中資源、集中智慧、集中力量，在地方政府的大力支持下，用最短的時間獲得了相關產品生產資質，其中乙醇消毒液從申報到獲批只用了4天。生產單位第一時間完成生產線改造并投入生產，產品出廠后營銷體系積極通過電商、線下等多個渠道投放市場。目前，景峰醫藥旗下的貴州景峰、貴州景誠、海南錦瑞均已入選《疫情防控重點保障企業名錄》。

(肖偉)

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